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2202鞣质含置测定法本法用于中药材和饮片中总鞣质的含量测定。实验应避光操作。对照品溶液的制备精密称取没食子酸对照品50mg,置100ml棕色量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得(每lml中含没食子酸0.05mg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.Oml,分别置25ml棕色量瓶中,各加人磷钼钨酸试液lml,再分别加水11.5ml、11ml、10mU9ml,...
查看全文上海奥析科学仪器有限公司UV1901PC紫外分光光度计细胞色素C活力测定法细胞色素C活力测定法试剂(1)磷酸盐缓冲液(0.2mol/L)取磷酸氢二钠71.64g,加水使溶解成1000ml,作为甲液。另取磷酸二氢钠27.60g,加水使溶解成1000ml,作为乙液,取甲液81ml与乙液19ml,混匀,调节pH值至7.3。(2)磷酸盐缓冲液(O.lmd/L)取磷酸盐缓冲液(0.2mol/L)500ml,加水稀释至1000ml,调节pH值至7.3。(3)磷酸盐缓冲液(0.02mol/...
查看全文使用者在正式使用一台新的仪器之前,一般都先对仪器的线性进行实际测量。但大多数使用者只是在某一试样的某一浓度附近,用浓度的倍数变化,测出这一段的线性。这只能反映仪器在小范围内的实际情况,并不能说明仪器的线性是否符合出厂指标,也不能反映仪器的线性范围。紫外可见分光光度计的线性测试方法很多,zui常用的大致有以下六种。①溶液稀释法:具体做法是将重铬酸钾(K2CrO7)稀释到不同浓度,测量不同波长处的吸光度值(一般需测量85个吸光度值),然后,根据测量数据作曲线,再根据曲线来判断紫外...
查看全文第二法仪器装置测试时,于导气管C中装人醋酸铅棉花60mg(装管髙度约80mm),并于D管中精密加人二乙基二硫代氨基甲酸银试液5ml。标准砷对照液的制备精密量取标准砷溶液2ml,置A瓶中,加盐酸5ml与水21ml,再加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴,在室温放置10分钟后,加锌粒2g,立即将导气管C与A瓶密塞,使生成的砷化氢气体导人D管中,并将A瓶置25?40C水浴中反应45分钟,取出D管,添加3lvjiawan至刻度,混匀,即得。若供试品需经有机破坏后再行检砷,则应取标...
查看全文第三法原理在酸性条件下溴化氰与吡啶联苯胺发生显色反应,采用紫外-可见分光光度法测定Hib多糖衍生物中溴化氰的含量。试剂(1)60%的吡啶溶液量取吡啶30ml,加水20ml,摇匀,即得。(2)2%盐酸溶液量取盐酸0.5ml,加水9.5ml,摇匀,即得。(3)吡啶联苯胺溶液取联苯胺0.5g,精密称定,加60%吡啶溶液50ml使溶解,再加人2%盐酸溶液10ml,摇匀,即得。临用前配制。对照溶液的制备(1)0.1mg/ml溴化氰对照贮备液取溴化氰10mg,精密称定,加乙腈适量使溶解,...
查看全文在紫外可见分光光度计等光谱仪器定量分析中,一般在分析样品前都需要采用标准物质对仪器进行校正,即建立仪器响应信号与被分析物质浓度的关系。根据仪器校正操作方式的不同,常用的校正方法有三种:工作曲线法、标准加入法和内标法。具体在进行定量分析时,选择哪一种校正方法,应考虑仪器方法特点、待测试样基质中存在的干扰程度等因素,才能得到准确可靠的数据。(1)工作曲线法工作曲线法又称为外标法。它是首先用一系列已知浓度的标试样校正仪器,即依次测量各标准试样的仪器响应值,以各标准试样得到的响应与其...
查看全文第二法标准qing化钾溶液的制备取qing化钾25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。临用前,精密量取5ml,置250ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇勻,即得(每lml相当于2砵的CN),本液须临用前配制。检査法除另有规定外,取各品种项下规定量的供试品,置A瓶中,加水至5ml,摇匀,立即将精密加有三硝基苯酚锂试液lml的B杯置入A瓶中,密塞,在暗处放置过夜;取出B杯,精密加水2ml于B杯中,混匀,照紫外■•可见分光光度法,在500mn的波长处测定吸光...
查看全文标准硒溶液的制备取已知含量的ya硒suan钠适量,精密称定,加硝酸溶液(1—30)制成每lml中含砸l.OOmg的溶液;精密量取5ml置250ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀后,再精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇勻,即得(每lml相当于lMg的Se)。硒对照溶液的制备精密量取标准硒溶液5ml,置100ml烧杯中,加硝酸溶液(l—30)25ml和水10ml,摇匀,即得。供试品溶液的制备除另有规定外,取各品种项下规定量的供试品,照氧瓶燃烧法(通则0703),...
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