UV1800紫外可见分光光度计测激肽释放酶原激活剂含量

UV1800紫外可见分光光度计的性能特征

UV1800紫外可见分光光度计采用滨松无臭氧环保型氘灯，可以有效避免操作者长期吸收臭氧（普通长寿命氘灯会有臭氧产生，长期吸入对身体有害）仪器还采用德国欧士朗钨灯，美国派来芝检测器，比例检测双光束光学系统，加厚光学底板，更能保证仪器的稳定性。自动四联样品池在原来手动四联样品池的基础上升级，操作界面和操作系统都是简便快捷版的，减少了检测时间的同时，增加准确性。具备6英寸彩屏,具有单机扫描功能.可连接电脑使用，也可以单机操作。此次试验，使用单机操作版，电脑版更方便~

准备工作：

试剂 ：1. 0. 05mol/L三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液（含0. 15mol/L氯化钠溶液)

称取6. 06g三羟甲基氨基甲烷（分子量为121.14)及8.77g氯化钠，加适量水溶解后，用lmol/L盐酸调p H 值至8.0，补加水至1000ml。

2. 2mmol/L激肽释放酶显色底物（S~2302) 濬液称取义2302 12. 5 m g，加10ml水溶解。

3.前激肽释放酶（PK) 采用适宜方法提纯PK ，小体积分装，一30°C以下保存备用。P K A标准品溶液的制备取P K A 标准品适量，用0 . 8 5 %氯化钠溶液分别稀释成每l m l中含10.0IU、20.OIU、30.0IU、40.0IU、50. 0IU 的溶液。按每次用量，小体积分装，一30°C保存备用。用前融化（仅允许冻融1 次），并用T N B 稀释1 0倍。

供试品溶液的制备取供试品适量，用T N B 稀释1 0倍。

测定法取供试品溶液分别加入比色皿，放入UV1800紫外可见分光光度计四联或七联样品架中，在波长4 0 5 n m处测定吸光度；同时以T N B 20〜50^1代替P K 20〜5 0 4，同法操作，作为空白对照。以P K A 标品溶液的P K A 活性的对数对其相应的吸光度对数作直线回归，求得直线回归方程，计算出供试品P K A 活性。