双光束紫外可见分光光度计的使用及原理

首先称取一定量的化合物( 当分子量在100 ～200 之间时, 通常取1 mg 左右) , 将其溶解在选定的溶剂中, 比如制备100 mL的溶液, 一部分溶液转移到一个石英样品池。这个样品池可以使得光束穿过1 cm 厚度的溶液( 这就是式1. 2 中的l) , 相应的另一个装有纯溶剂的样品池也准备好, 两个池分别放在光谱仪的适当位置。样品池是这样放置的, 它使得两束相同的紫外或者可见光可以通过, 一束通过样品, 而另一束则通过纯的溶剂, 然后透过光束的强度在仪器的整个波长范围内比较。大多数光谱仪中有两种光源, 一个是“ 白”紫外光而另一个是白可见光, 当需要全范围扫描时, 它们需要变换, 通常可见或者紫外光中的一个即可以满足目的。在大多数仪器中, 光谱被自动地在以log10 ( I0 / I) 为纵坐标和λ为横坐标的图上描绘。为了发表或比较结果, 坐标常变换为ε对λ或者logε对λ。λ的单位几乎都是nm, 严格地说, 跃迁的强度是用吸收峰下的面积来测量( 如果是以ε对频率作图) , 而不是用峰zui大值的强度。但是由于某些原因, zui主要是因为方便, 以及处理相互重叠的峰时的困难, 测量吸收峰zui大值仍是日常的方法。所以光谱用λma x来表示, 即吸收峰的波长, 以及εm ax , 即由公式1. 2 定义的吸收峰的强度。