【含量测定1 对照品溶液的制备取鲁斯可皂苷元对照

品适量，精密称定，加甲醇制成每lm l含SOfxg的溶液，即得„

标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5ml、lm l、

2ml、3ml、4ml、5ml、6ml,分别置具塞试管中，于水浴中挥干溶

剂，精密加人高氯酸10ml,摇匀，置热水中保温15分钟，取

出，冰水冷却，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法

(通则0401)，在397nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐

标，浓度为横坐标，绘制标准曲线

测定法取本品细粉约3g,精密称定，置具塞锥形瓶中，

精密加人甲醇50ml，称定重# .加热回流2 小时，放冷，再称

定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液

25ml,回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解.用水饱和正丁醇

振摇提取5次，每次10ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，

每次5ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干。残淹用80%甲醇溶解，转

移至50ml量瓶中，加80%甲醇至刻度，摇匀。精密量取供试

品溶液2?5ml,置10ml具塞试管中，照标准曲线的制备项下

的方法，自“于水浴中挥干溶剂”起，依法测定吸光度,从标准曲

线上读出供试品溶液中鲁斯可皂苷元的重量,计算,即得。

本品按干燥品计算，含麦冬总皂苷以鲁斯可皂苷元

(C2r H420 4)计,不得少于 0.12%。饮片