第二法 分光光度法

8 原理

亚硝酸盐采用盐酸萘乙二胺法测定，硝酸盐采用镉柱还原法测定。

试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料，外标法测得亚硝酸盐含量。采用镉柱将硝酸盐还原成亚硝酸盐，测得亚硝酸盐总量，由此总量减去亚硝酸盐含量，即得试样中硝酸盐含量。

9 试剂和材料

除非另有规定，本方法所用试剂均为分析纯。水为GB/T 6682 规定的二级水或去离子水。

9.1 亚铁qinhuajia（K4Fe(CN)6·3H2O）。

9.2 乙酸锌（Zn(CH3COO)2·2H2O）。

9.3 冰醋酸（CH3COOH）。

9.4 硼酸钠（Na2B4O7·10H2O）。

9.5 盐酸（ρ＝1.19 g/mL）。

9.6 氨水（25 %）。

9.7 对氨基苯磺酸(C6H7NO3S）。

9.8 盐酸萘乙二胺(C12H14N2·2HCl）。

9.9 亚硝酸钠（NaNO2）。

9.10 硝酸钠（NaNO3）。

9.11 锌皮或锌棒。

9.12 硫酸镉。

9.13 亚铁qinhuajia溶液(106 g/L)：称取106.0 g 亚铁qinhuajia（9.1），用水溶解，并稀释至1000 mL。

9.14 乙酸锌溶液(220 g/L)： 称取220.0 g 乙酸锌（9.2），先加30 mL 冰醋酸（9.3）溶解，用水稀释至1000 mL。

9.15 饱和硼砂溶液(50 g/L)： 称取5.0 g 硼酸钠（9.4），溶于100 mL 热水中，冷却后备用。

9.16 氨缓冲溶液（pH 9.6～9.7）：量取30 mL 盐酸（9.5），加100 mL 水，混匀后加65 mL 氨水（9.6），再加水稀释至1000 mL，混匀。调节pH 至9.6～9.7。

9.17 氨缓冲液的稀释液：量取50 mL 氨缓冲溶液（9.16），加水稀释至500 mL，混匀。

9.18 盐酸(0.1 mol/L)： 量取5 mL 盐酸，用水稀释至600 mL。

9.19 对氨基苯磺酸溶液（4 g/L）：称取0.4ｇ对氨基苯磺酸（9.7），溶于100 mL 20 %（V/V）盐酸中，置棕色瓶中混匀，避光保存。

9.20 盐酸萘乙二胺溶液（2 g/L）：称取0.2 g 盐酸萘乙二胺（9.8），溶于100 mL 水中, 混匀后，置棕色瓶中，避光保存。

9.21 亚硝酸钠标准溶液（200 μg /mL）：准确称取0.1000ｇ于110℃～120℃干燥恒重的亚硝酸钠，加水溶解移入 500 mL 容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。

9.22 亚硝酸钠标准使用液（5.0 μg/mL）：临用前，吸取亚硝酸钠标准溶液5.00 mL，置于200 mL 容量瓶中，加水稀释至刻度。

9.23 硝酸钠标准溶液（200 μg/mL，以亚硝酸钠计）：准确称取0.1232 g 于110 ℃～120 ℃干燥恒重的硝酸钠，加水溶解，移于入 500 mL 容量瓶中，并稀释至刻度。

9.24 硝酸钠标准使用液（5 μg/mL）：临用时吸取硝酸钠标准溶液2.50 mL，置于100 mL 容量瓶中，加水稀释至刻度。

10 仪器和设备

10.1 天平：感量为0.1 mg 和1 mg。

10.2 组织捣碎机。

10.3 超声波清洗器。

10.4 恒温干燥箱。

10.5 分光光度计。

10.6 镉柱

10.6.1 海绵状镉的制备：投入足够的锌皮或锌棒于 500 mL 硫酸镉溶液(200 g/L)中，经过3 h～4 h，当其中的镉全部被锌置换后，用玻璃棒轻轻刮下，取出残余锌棒，使镉沉底，倾去上层清液，以水用倾泻法多次洗涤，然后移入组织捣碎机中，加500 mL 水，捣碎约2 s，用水将金属细粒洗至标准筛上，取20 目～40 目之间的部分。

10.6.2 镉柱的装填：如图2。用水装满镉柱玻璃管，并装入2 cm 高的玻璃棉做垫，将玻璃棉压向柱底时，应将其中所包含的空气全部排出，在轻轻敲击下加入海绵状镉至8 cm～10 cm 高，上面用1 cm 高的玻璃棉覆盖，上置一贮液漏斗，末端要穿过橡皮塞与镉柱玻璃管紧密连接。如无上述镉柱玻璃管时，可以25 mL 酸式滴定管代用，但过柱时要注意始终保持液面在镉层之上。当镉柱填装好后，先用25 mL 盐酸(0.1 mol/L)洗涤，再以水洗两次，每次25 mL，镉柱不用时用水封盖，随时都要保持水平面在镉层之上，不得使镉层夹有气泡。

10.6.3 镉柱每次使用完毕后，应先以25 mL 盐酸（0.1 mol/L）洗涤，再以水洗两次，每次25 mL，zui后用水覆盖镉柱。

10.6.4 镉柱还原效率的测定：吸取20 mL 硝酸钠标准使用液，加入5 mL 氨缓冲液的稀释液，混匀后注入贮液漏斗，使流经镉柱还原，以原烧杯收集流出液，当贮液漏斗中的样液流完后，再加5 mL 水置换柱内留存的样液。取10.0 mL 还原后的溶液（相当10 μg 亚硝酸钠）于50 mL 比色管中，以下按11.4自“吸取0.00 mL、0.20 mL、0.40 mL、0.60 mL、0.80mL、1.00mL……”起依法操作，根据标准曲线计算测得结果，与加入量一致，还原效率应大于98%为符合要求。

10.6.5 还原效率计算

还原效率按式（2）进行计算。

% …………………………………………………………（2）

式中：

X——还原效率，%；

A——测得亚硝酸钠的含量，单位为微克（μg）；

10——测定用溶液相当亚硝酸钠的含量，单位为微克（μg）。

11 分析步骤

11.1 试样的预处理

同5.1。

11.2 提取

称取5ｇ（至0.01 g）制成匀浆的试样（如制备过程中加水，应按加水量折算），置于50 mL

烧杯中，加12.5 mL 饱和硼砂溶液（9.15），搅拌均匀，以70 ℃左右的水约300 mL 将试样洗入 500 mL

容量瓶中，于沸水浴中加热 15 min，取出置冷水浴中冷却，并放置至室温。

11.3 提取液净化

在振荡上述提取液时加入5 mL 亚铁qinhuajia溶液（9.13）, 摇匀, 再加入 5 mL 乙酸锌溶液（9.14）,以沉淀蛋白质。加水至刻度, 摇匀, 放置30 min, 除去上层脂肪, 上清液用滤纸过滤, 弃去初滤液30 mL,滤液备用。

11.4 亚硝酸盐的测定

吸取40.0 mL 上述滤液于50 mL 带塞比色管中，另吸取0.00 mL、0.20 mL、0.40 mL、0.60 mL、0.80mL、1.00 mL、1.50 mL、2.00 mL、2.50 mL 亚硝酸钠标准使用液（相当于0.0 μｇ、1.0 μｇ、2.0 μｇ、3.0 μｇ、4.0 μｇ、5.0 μｇ、7.5 μｇ、10.0 μｇ、12.5 μｇ亚硝酸钠），分别置于50 mL 带塞比色管中。于标准管与试样管中分别加入2 mL 对氨基苯磺酸溶液（9.19），混匀，静置3 min～5 min 后各加入1 mL盐酸萘乙二胺溶液(9.20)，加水至刻度，混匀，静置15 min，用2 cm 比色杯，以零管调节零点，于波长 538 nm 处测吸光度，绘制标准曲线比较。同时做试剂空白。

11.5 硝酸盐的测定

11.5.1 镉柱还原

11.5.1.1先以 25 mL 稀氨缓冲液（9.17）冲洗镉柱，流速控制在3 mL/min～5 mL/min（以滴定管代替的可控制在2 mL/min～3 mL/min）。

11.5.1.2吸取 20 mL 滤液于50 mL 烧杯中，加5 mL 氨缓冲溶液（9.16），混合后注入贮液漏斗，使流经镉柱还原，以原烧杯收集流出液，当贮液漏斗中的样液流尽后，再加5 mL 水置换柱内留存的样液。

11.5.1.3将全部收集液如前再经镉柱还原一次，第二次流出液收集于100 mL 容量瓶中，继以水流经镉柱洗涤三次，每次20 mL，洗液一并收集于同一容量瓶中，加水至刻度，混匀。

11.5.2 亚硝酸钠总量的测定

吸取10 mL～20 mL 还原后的样液于50 mL 比色管中。以下按11.4 自“吸取0.00 mL、0.20 mL、0.40mL、0.60 mL、0.80 mL、1.00 mL……”起依法操作。

12 分析结果的表述

12.1 亚硝酸盐含量计算

亚硝酸盐（以亚硝酸钠计）的含量按式（3）进行计算。

……………………………………………………（3）

式中：

X1——试样中亚硝酸钠的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；

A1——测定用样液中亚硝酸钠的质量，单位为微克（μg）；

m——试样质量，单位为克（ｇ）；

V1——测定用样液体积，单位为毫升（mL）；

V0 ——试样处理液总体积，单位为毫升（mL）。

以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留两位有效数字。

12.2 硝酸盐含量的计算

硝酸盐（以硝酸钠计）的含量按式（4）进行计算。

……………………………（4）

式中：

X2——试样中硝酸钠的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；

A2——经镉粉还原后测得总亚硝酸钠的质量，单位为微克（μg）；

m——试样的质量，单位为克（g）；

1.232——亚硝酸钠换算成硝酸钠的系数；

V2——测总亚硝酸钠的测定用样液体积，单位为毫升（mL）；

V0——试样处理液总体积，单位为毫升（mL）；

V3——经镉柱还原后样液总体积，单位为毫升（mL）；

V4——经镉柱还原后样液的测定用体积，单位为毫升（mL）；

X1——由式（3）计算出的试样中亚硝酸钠的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）。

以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留两位有效数字。

13 精密度

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的差值不得超过算术平均值的10 %。