矿石中不同含量 铝的测定一般 需要使用 不同的分 析方法方能完成 , 当样品中 铝的含量变化悬殊时 , 测 定比较麻烦 。 近年来 , 原子吸收分光光度 计在分子吸 收测量上的应用开始受到 重视 , 我们对此进行 了研 究 , 发 现由于引入线光源 , 使得测定波长可以灵活选 取 , 大大增加了光度分析的准确度 和可测浓度范 围 , 对测定样品中广 泛含量元 素十分有利 。 在此基础上用 常规 的铬天青 S 光度法于原子吸收分光 光度 计上 测 定 了矿石 中微量和常量 的A I : o 。 ,取 得满意结果 。 方法适 用 于矿 石中各层次三氧化二铝的测定 。 试 验 部 份 一 仪器 AA3510 型原子吸收分光光度计 铜元素空 心阴极灯 cI m 石英吸收池uv1901PC分光光度计 二 试验方法 常规铬天青 s 法手续仁” , 原子吸收分光光度计上 恻定吸光度 。 测定前 , 先降低燃烧器高度 , 将吸收池 固定在燃烧器上 , 调节使测量光束通过吸收池 。络合物吸收光谱 结 果 与 讨 论 一 引入 线光 源使光度分析 线性范围加宽 有色溶液 对光辐射的吸收符合 比耳定律 , 但如入 射光为非单色光时 , 将出现对比耳定律 的偏离使线型 弯曲 。 试验比较了使用线光源 的 G G X 一 1 型分光光度 计在同一波长 ( 峰值 吸收波长 5 40 n m处 ) 下测定铝 的线 性范围 , 结果表明 , 线光源为。“ 召2 0陀A 1 2。 : / 1 0 0毗 , 连续光 源为。” 2 0 0林9 A I : 0 。八 0 0 m l , 优劣明显 。 二 引入 线光 源使分析波长可以灵 活选取 图 1为铝 一络天青S 络合物的吸 收曲线 , 其 大吸 收 在 5 4 0 n m 附近 。 普通分光光度计 由于使用较宽的允谱通带 , 只 能 在吸光度随波长变化较小 的波长区间 (通常是 峰值附 近 )选择吸收线 , 以便获得好的线型” 。 而原子吸收分 光光度计使用空心阴极灯作辐射源 , 不受此限制 , 因 为空 心阴 极灯的发射 线半宽度很 窄 , 仅 0 . x mn “ , , 相对于分子吸收测量而言 , 可以认 为是准单色光源 。 所 似 , 它可 以在吸收曲线的任何位置选择分析 波长 。 这 为侧定不同含量 的元素提供 了方便 。 试验对线光源光 度法测定样 品中低 、 中 、 高含量的 A h os 的分析波长 进行了选择 , 比较了不同元素在 5 0 、 6 5o n m 之间的 可用 发射线 , 确定选用氖元素 的 5 40 . 06 、 576 . “ 和 6 12 . 84 n m (或铜元 素的6 12 ` 77 n m ) 作为分析彼 长 , 以 填充氖气的铜空 心阴极灯作为辐射源 。 三条波长的摩 尔吸光系数比为 1 . 6: 生: o8 三条分析线在 G C X - 11型仪 器上 的工作条 件 : 灯 电 流均为s m :A 光谱通带均为.0 4n 叭 分析波长 540 . 06 、 盯任 . 全鑫 、 6 1 2 . 84枷 对应的负高压 为一 3 5 1 、 一 3 8 5 、 一 4 0 2V 。 三 引入 线光源提高光度分析精密度和准确度 普通光度分析的精密度一般为。 . 5、 2多 , 不能满 足常量 元素分析要 求 。 作为对比 , 作者在 AA3510 型 原子吸收分光光度计上用前述的工作 条件对一浓度为 幼。绍 A 、 : 0 扩1 0 0 m l的铝标准溶浓测定” 次 , 其变动 系数为 。 . 076 万 , 大大优于 常烧光 }刻么 这就为光度 分析 找到 了一种简便易行的高精度 的测量方式 , 为高 含量元素的测定 , 提供了精度保证 。 四 校正曲线及测盆范围 所选定 的三条铝的分析线的校正曲线见 图 2 , 其 线性范围依次为O” 3 ” 、 0 “ 名0 、 o “ 16 0 0阳 从刀扩 10 Oml . 在实际 工作中 , 可根据样品含量高低灵活选五 样 品分析程序 称取。 . 0 5 、 0 . 29 样 品 , 经适 当熔( 溶 )剂分解* 后 制成 1 0 m l体积的酸性溶液 。 分取适量溶液于 1 0 m i 量瓶中 , 用常规铬天青S 法手续 , 子原子吸收分 光 光 度计上测定吸光度 。 同时配制 A肠0 。标准系列 , 按样 品 词样手续操作 , 校正曲线法 求算样品含 量 。 六 分析结果 用本 法测定了硅酸盐 、 石英砂 、 铝土矿 、 枯土及 人工合成样品中的1A 刀 : , 并和其它方法作 了对比 。