随着城市工业的迅速发展，含油污水成为一种 面大量广的污染源，各种油污通过不同途径进入水 体使得水质进一步恶化，其中生活饮用水水源地也 受到了不同程度的污染和威胁。近年来，随着人们 开始对饮用水以及水源水水质安全越发的重视，对 水源水水质的检测已经变的尤为重要和迫切[1]。 石油及其产品在紫外光区有特征吸收，带有苯 环的芳香族化合物，主要吸收波长为250~260 nm带 有共轭双键的化合物主要吸收波长为 215~230 nm， 一般原油的两个吸收波长为 225 nm 和 254 nm。石 油产品中，如燃料油、润滑油等的吸收峰与原油 相近。因此，波长的选择应视实际情况而定，原油和 重质油可选 254 nm，而轻质油及炼油厂油品可选 225 nm[2]。

生活饮用水标准检验方法有机物综合指标 （GB ／T 5750.7—2006）3.2 中使用石油醚进行液液萃 取分光光度法，有着萃取效率高、试验步骤简单等优 点，但石油醚是剧毒试剂且有透光率不达标的情况， 经常需要脱芳处理，因此本试验选择采用正己烷进 行萃取。比之石油醚类，正己烷在萃取石油方面有 着毒性较低，杂质较少等优势，但是对于检测来说其 高挥发性也会对检测带来巨大影响，因此对原有的 方法基础上进行部分改进。

1 试验方法
1.1 仪器和试剂 （1）仪器及设备：UV1901PC紫外可见分光光度计（上海奥析）、具 塞比色管（10 mL）、石英比色皿（10 mm）、移液管刻 度吸管、容量瓶（25 mL）、分液漏斗（1 000 mL）。 （2）试剂：氯化钠（分析纯）、硫酸（1+1）、正己烷 （95%）、无水硫酸钠（在 300 °C 下烘 1 h，冷却后装 瓶备用）、石油类标准溶液（1 000 mg ／ L）、石油类标 准使用液（取 1 mL 石油标准溶液放入 100 mL 容量

瓶中，用正己烷定容至刻度并摇匀，此标准使用液 浓度为 10.0 mg ／L）。 1.2 试验步骤 向 9 个 10 mL 具塞比色管，分别加入 0.0、0.20、 0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00 mL 和 10.00 mL 标 准油使用溶液，用正己烷稀释至标线。在选定波长 处，用 10 mm 石英比色皿，以正己烷为参比测定吸 光度， 经空白校正后，绘制校准曲线。将采样品瓶中 的水样，全部移入 1 000 mL 分液漏斗中，加入 1+1 硫酸 5 mL 酸化（若采样时已酸化，则不需加酸）。加 入氯化钠， 其量约为水量的 2％（m ／V）。用 15 mL 正 己烷先洗涤采样瓶然后倒入分液漏斗萃取，萃取完 成后从分液漏斗上口取出正己烷萃取液，将水层移 回采样瓶内。将正己烷萃取液加入 25 mL 容量瓶 内。将水层移回分液漏斗内，用 10 mL 正己烷重复 萃取一次，同上操作。其萃取液均收集于同一容 量瓶内，并用正己烷稀释至标线。加入无水硫酸钠 脱水。测量剩余水层体积，扣除 5 mL 硫酸溶液体 积，即为水样实际体积；选定 225 nm 的波长处，用 10 mm 石英比色皿，以正己烷为参比，测量其吸光 度。取水样相同体积的水， 与水样同样操作，进行空 白试验， 测量吸光度。由水样测得的吸光度， 减去空 白试验的吸光度后，从校准曲线上查出相应的油含 量。 

2 结果分析
2.1 标准曲线 取 10 mL 比色管 8 支。分别加入石油标准使用 溶 液 0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、10.00 mL，用纯水稀释至 50 mL。 如图 1 和表 1 所示，标准曲线 R2 达到 0.999 7， 线性拟合度达到检测要求，表明该方法在石油类浓 度 0~10 mg ／L 有很好的线性。 2.2 方法精密度和准确度 （1）精密度（2）准确度 空白加标回收率， 在 1 000 mL 空白水样中加入 石油类标准品 0.5 mL，测定 6 次，方法准确度如表 3 所示。

（2）通过对水库水温监测和不断的调试，确定 不同水温下气浮池前置絮凝区和混凝区内的水力 搅拌梯度、PAC 和 PAM 的投加量[2]，保障气浮 池对藻类的去除率；根据水温和藻类的生长关 系，优化调整了气浮池的运行参数，进一步保障气 浮池对藻类的去除效果。 （3）将溶气罐体进水管上的普通过滤器更换成 了带自动冲洗功能的 Y 型过滤器，防止因过滤器堵 塞而减少溶气罐内的过流密度[3]。 （4）在气浮池排渣槽对面的池壁上，增设了一 排 DN100 的压力管道， 该管道上每隔 1 m 设置了一 个 DN25 的喷嘴，压力管道采用管道泵进行加压，原 水来自清水池出水管。在刮渣机运行一遍后，通过 压力喷嘴出水将气浮池水面上的细小悬浮物冲至 排渣槽内，同时还能将两侧池壁上吸附生长的藻类 也冲入排渣槽。 上述措施实施后，针对藻类含量≥4 000（万个 ／ L）的原水，气浮池对藻类的去除率基本能达到 85% 以上。 

3 结论
本 方 法 根 据 GB ／ T 5750.7—2006（3.2）与 GB 17378.4—2007 中使用正己烷紫外分光光度法[3] 中的萃取办法进行了结合，并推陈出新。本方法主 要改进的地方在于使用正己烷作为检测用的萃取 液，使用 25 mL 正己烷萃取，在萃取完之后测定水 样体积。根据上述结果可知其标准曲线线性较好， 其准确度精密度均十分，且正己烷毒性较小操 作的安全性来说比之石油醚要好，此外因正己烷密 度较水小，因此可与萃取完后进行体积测量，减少 了萃取之前带来的测定误差。此方法改进可行。